Jahresbibliographie 1997

Veröffentlichungen von
Angehörigen der Hochschulen des Saarlandes

FR 3.9 - Humangenetik

Henn, Wolfram
- u.a.: CGH reveals recurrent numerical and structural chromosomal
aberrations in rhabdomyosarcomas. - In: Medizinische Genetik. - 1 (1997), S.
54
 
- u.a.: Clonal chromosome aberrations in three of five sporadic
angiomyolipomas of the kidney. - In: Cancer genetics and cytogenetics. - 96
(1997), S. 42-45
 
- u.a.: deletion of chromosome 1p is a progression-associated parameter in
meneingiomas. - In: Medizinische Genetik. - 1 (1997), S. 51
 
- u.a.: Focal heterogeneity of high-grade gliomas revealed by
microdissection, degenerate oligonucleotide-primed-PCR (DOP-PCR) and
comparative genomic hybridization (CGH). - In: Clinical neuropathology. - 16
(1997), 5, S. 283
 
- u.a.: Klinisch-diagnostische und genetische Aspekte des Fechtner-Syndroms.
- In: Medizinische Genetik. - 2 (1997), S. 226
 
- u.a.: Loss of alkaline phosphatase activity in meningiomas: a rapid
histochemical technique indicating progression-associated deletion of a
putative tumor suppressor gene on the distal part of the short arm of
chromosome 1. - In: Journal of neuropathology and experimental neurology. - 56
(1997), S. 879-886
 
- u.a.: Loss of alkaline phosphatase activity in meningiomas: a rapid
histochemical technique indicating deletion of a putative tumor suppressor
gene on the distal part of the short arm of chromosome 1. - In: Clinical
neuropathology. - 16 (1997), 5. - 275; abstr. S. 282
 
- u.a.: Meningeome - Klassifikation und Grading. - In: Pathologe. - 18
(1997), S. 353-358
 
- u.a.: Mosaicism in Turner`s syndrome. - In: Nature. - 390 (1997), S. 569
 
- u.a.: Mutations involving the transcription factor CBFA1 cause
cleidocranial dysplasia. - In: Cell. - 89 (1997), S. 773-779
 
- u.a.: Nachweis der Heterogenität chromosomaler Veränderungen in
unterschiedlichen Arealen von Glioblastomen mittels Einzelzell-
Mikrodissektion, DNA-Amplifikation (DOP-PCR) und vergleichender genomischer
Hybridisierung (CGH). - In: Verhandlungen der Deutschen Gesellschaft für
Pathologie. - 81 (1997), S. 732
 
- u.a.: Pränatale Entwicklung der radiologischen und morphologischen
Symptomatik beim short-rib-polydaktylie-Syndrom. - In: Medizinische Genetik. -
2 (1997), S. 226
 
- u.a.: Progressive hydrocephalus in two members of a family with autosomal
dominant Noonan phenotype. - In: Clinical dysmorphology. - 6 (1997), S. 153-
156
 
- u.a.: Significance of chromosome 1p deletions in different types of human
gliomas as revealed by two-colour FISH on smear preparations. - In:
Medizinische Genetik. - 1 (1997), S. 56
 
- u.a.: Übersicht: Meningeome - Klassifikation und Grading. - In: Pathologe.
- 18 (1997), S. 353-358
 
- u.a.: Verlust der Aktivität der alkalischen Phosphatase in atypischen und
anaplastischen Meningeomen. - In: Verh. Dtsch. Ges. Path. - 81 (1997), S. 728
 
Issinger, Olaf-Georg
- u.a.: The carboxy terminus of p53 mimics the polylysine effect of protein
kinase CK2-catalyzed MDM2 phosphorylation. - In: Oncogene. - 14 (1997), S.
2683-2688
 
- u.a.: Interaction of p53 with protein kinase CK2 during SV40 induced
entrance of quiescent cells into the cell cycle. - In: International Journal
of Oncology. - 10 (1997), S. 405-411
 
Martin, Thomas
- u.a.: Komplexes Fehlbildungssyndrom bei einem Kind mit Mosaik einer
partiellen Translokationstrisomie 8. - In: Verh. Dtsch. Ges. Path. - 81
(1997), S. 565 (abstract)
 
Meese, Eckart
- u.a.: Multiple human endogenous retrovirus (HERV-K) loci with gag open
reading frames in the human genome. - In: Cytogenetics and Cell Genetics. - 78
(1997), S. 1-5
 
Oehl-Jaschkowitz, Barbara
- u.a.: Klinisch-diagnostische und genetische Aspekte des Fechtner-Syndroms.
- In: Medizinische Genetik. - 2 (1997), S. 226
 
Zang, Klaus D.
- u.a.: CGH reveals recurrent numerical and structural chromosomal
aberrations in rhabdomyosarcomas. - In: Medizinische Genetik. - 1 (1997), S.
54
 
- u.a.: Clonal chromosome aberrations in three of five sporadic
angiomyolipomas of the kidney. - In: Cancer genetics and cytogenetics. - 96
(1997), S. 42-45
 
- u.a.: deletion of chromosome 1p is a progression-associated parameter in
meneingiomas. - In: Medizinische Genetik. - 1 (1997), S. 51
 
- u.a.: Focal heterogeneity of high-grade gliomas revealed by
microdissection, degenerate oligonucleotide-primed-PCR (DOP-PCR) and
comparative genomic hybridization (CGH). - In: Clinical neuropathology. - 16
(1997), 5, S. 283
 
- u.a.: Klinisch-diagnostische und genetische Aspekte des Fechtner-Syndroms.
- In: Medizinische Genetik. - 2 (1997), S. 226
 
- u.a.: Komplexes Fehlbildungssyndrom bei einem Kind mit Mosaik einer
partiellen Translokationstrisomie 8. - In: Verh. Dtsch. Ges. Path. - 81
(1997), S. 565 (abstract)
 
- u.a.: Loss of alkaline phosphatase activity in meningiomas: a rapid
histochemical technique indicating progression-associated deletion of a
putative tumor suppressor gene on the distal part of the short arm of
chromosome 1. - In: Journal of neuropathology and experimental neurology. - 56
(1997), S. 879-886
 
- u.a.: Loss of alkaline phosphatase activity in meningiomas: a rapid
histochemical technique indicating deletion of a putative tumor suppressor
gene on the distal part of the short arm of chromosome 1. - In: Clinical
neuropathology. - 16 (1997), 5. - 275; abstr. S. 282
 
- u.a.: Meningeome - Klassifikation und Grading. - In: Pathologe. - 18
(1997), S. 353-358
 
- u.a.: Mosaicism in Turner`s syndrome. - In: Nature. - 390 (1997), S. 569
 
- u.a.: Nachweis der Heterogenität chromosomaler Veränderungen in
unterschiedlichen Arealen von Glioblastomen mittels Einzelzell-
Mikrodissektion, DNA-Amplifikation (DOP-PCR) und vergleichender genomischer
Hybridisierung (CGH). - In: Verhandlungen der Deutschen Gesellschaft für
Pathologie. - 81 (1997), S. 732
 
- u.a.: Pränatale Entwicklung der radiologischen und morphologischen
Symptomatik beim short-rib-polydaktylie-Syndrom. - In: Medizinische Genetik. -
2 (1997), S. 226
 
- u.a.: Progressive hydrocephalus in two members of a family with autosomal
dominant Noonan phenotype. - In: Clinical dysmorphology. - 6 (1997), S. 153-
156
 
- u.a.: Significance of chromosome 1p deletions in different types of human
gliomas as revealed by two-colour FISH on smear preparations. - In:
Medizinische Genetik. - 1 (1997), S. 56
 
- u.a.: Übersicht: Meningeome - Klassifikation und Grading. - In: Pathologe.
- 18 (1997), S. 353-358
 
- u.a.: Verlust der Aktivität der alkalischen Phosphatase in atypischen und
anaplastischen Meningeomen. - In: Verh. Dtsch. Ges. Path. - 81 (1997), S. 728
 
Zankl, Merve
- u.a.: Progressive hydrocephalus in two members of a family with autosomal
dominant Noonan phenotype. - In: Clinical dysmorphology. - 6 (1997), S. 153-
156